Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave (FDA) ka miratuar daraxonrasib, një trajtim të ri të synuar për pacientët me kancer pankreatik metastatik, një nga format më të rënda dhe më të vështira për t’u trajtuar të sëmundjes.
Ilaçi, që do të tregtohet me emrin Rasonque, është zhvilluar nga kompania Revolution Medicines dhe merret një herë në ditë në formë tablete. Trajtimi synon proteinën RAS, e cila luan rol në rritjen dhe përhapjen e tumoreve.
Miratimi bazohet në një studim klinik me rreth 500 pacientë me adenokarcinomë pankreatike metastatike, të cilët kishin marrë më herët trajtim sistemik.
Rezultatet treguan se pacientët që morën daraxonrasib kishin një mbijetesë mesatare prej 13.2 muajsh, krahasuar me 6.7 muaj te pacientët që morën kimioterapi standarde.
Edhe koha pa përparimin e sëmundjes ishte më e gjatë – rreth 7.2 muaj me daraxonrasib, kundrejt 3.6 muajve me kimioterapi.
Në disa raste u vu re edhe tkurrje e tumoreve. Megjithatë, trajtimi mund të shkaktojë efekte anësore, përfshirë skuqje të lëkurës, diarre, të përziera, lodhje, të vjella, dhimbje abdominale, ulje të oreksit dhe ënjtje.
FDA e kishte përfshirë më herët daraxonrasib në programet e përshpejtuara për trajtime premtuese të sëmundjeve të rënda. Miratimi i tij sjell një alternativë të re për pacientët me kancer pankreatik metastatik që kanë marrë më parë trajtim.